俄罗斯联邦的法律要求明确、明确地规定了各种医疗器械的注册证件。俄罗斯联邦卫生监督局 作为这些问题的关键部门。该机构审查制造商或申请人提交的文件，并决定将医疗器械纳入国家注册册。
对于贵公司设计的在特殊医疗中心和机构中合法使用的药品或医疗器械，应当进行正式注册手续，并将医疗产品列入国家医疗产品注册册。
并非所有产品都成功注册。
尽管注册程序具有明显的透明性，但并非所有申请人都在药品和其他医疗产品的注册证书数据库中找到他们的名字。这个解释是相当简单的：在检查提交的文件，该俄罗斯联邦卫生监督局员工审查质量和注册文件的完整性。任何不符合俄第1416号法令和法律要求的未成年人，可能会将文件交还给申请人，这将无限期地延误注册证书的获得。
这个问题可以通过承包一家专门从事医疗产品国家注册程序的法律和技术后续行动的公司来解决。我们的员工在准备注册文件方面有着深厚的专业知识，我们保证您的医疗产品快速注册。
为用户
疏忽的制造商和中介经常把这种医疗产品投放到市场上，因为它们缺乏国家注册，因此在俄罗斯不能合法使用。
我们鼓励所有的合作伙伴和客户定期通过医疗产品注册证书数据库更新他们使用的设备信息。如有必要，我们的专家将做好对国家医疗产品注册的监督。
